Antoś ma dwa latka. Urodził się z ciężką wadą serca HLHS – zespół niedorozwoju lewej komory serca. Najprościej mówiąc, ma tylko połowę serduszka.

Szansą na życie są dla niego trzy bardzo ciężkie operacje na otwartym sercu w krążeniu pozaustrojowym. Pierwszą z nich przeszedł w 9 dobie życia, a drugą, kiedy miał 8 miesięcy – wykonał je wybitny, jedyny w Polsce specjalista od serc jednokomorowych, prof. Jacek Moll w ICZMP w Łodzi. Niestety, w wyniku powikłań po I operacji zdiagnozowano u Antosia kolejną wadę zagrażającą życiu – wodogłowie pokrwotoczne. Konieczny był zabieg neurochirurgiczny z implantacją najpierw drenażu zewnętrznego, oczyszczającego płyn mózgowo-rdzeniowy ze skrzepów krwi, a po miesiącu założenie zastawki komorowo-otrzewnowej.

W sierpniu 2009 r. Antoś przeszedł kolejny zabieg neurochirurgiczny. Pomimo długich i ciężkich pobytów w szpitalu Antoś jest bardzo wesołym, kontaktowym i ufnym chłopcem. Niedotlenienie pozostawiło jednak ślad w jego rozwoju – ma lekki niedowład lewostronny i przez cały okres rozwoju musi być rehabilitowany. – Żeby Antoś mógł żyć i normalnie się rozwijać, potrzebuje jeszcze jednej, mamy nadzieję ostatniej operacji na otwartym sercu, która powinna być wykonana między 2. a 3. rokiem życia. W Polsce, gdzie do tej pory był leczony, wykonanie operacji w terminie planowym jest niemożliwe. Pierwszeństwo mają noworodki, które przywożone są do ICZMP w Łodzi z całej Polski. Operacje są odkładane ze względu na brak miejsc na sali intensywnej terapii i pooperacyjnej. Inne ośrodki w Polsce z powodzeniem operują tylko wady mniej złożone. Serca jednokomorowe nadal dla wielu lekarzy są zagadką – opowiada Antoni Niechajewicz, ojciec chorego chłopczyka. – Przez wszystkie pobyty w szpitalu czuwaliśmy przy łóżeczku Antosia dzień i noc. Byliśmy świadkami jego heroicznej walki o życie, a także trudnej sytuacji, jaka panuje w szpitalu. Dziecko rośnie, a tym samym rośnie zapotrzebowanie organizmu na tlen. Obawiamy się, że wkrótce jego chore serduszko nie będzie w stanie pompować odpowiedniej ilości krwi do wszystkich organów, a zwłaszcza do mózgu. Operacja dziecka w stanie krytycznym zmniejsza szansę na jej powodzenie. Dużym obciążeniem dla małego serduszka jest każda dysfunkcja zastawki, niosąca konieczność kolejnego zabiegu neurochirurgicznego – dodaje.

W obliczu zagrożenia życia dziecka rodzice skonsultowali Antosia u profesora Edwarda Malca – wybitnego specjalisty od ciężkich złożonych wad małych serduszek, m.in. HLHS. Profesor zgodził się wykonać operację planowo w Klinice Grosshandern w Monachium, gdzie pracuje. Termin operacji został wyznaczony już na 3 lutego 2010 r. Koszt operacji wynosi 19.900 Euro.

Niestety, rodzice nie są w stanie sami pokryć kosztów operacji. Ponieśli już spore wydatki na długie pobyty w szpitalach, częste kontrole, specjalistyczne badania, a także rehabilitację. Dlatego zwracają się do wszystkich ludzi dobrej woli, przedsiębiorców i władz samorządowych, którzy poruszeni historią ich synka zechcą włączyć się w ratowanie jego życia.

– Wierzymy, że dzięki pomocy ludzi wielkiego serca, Antoś będzie miał szansę planowo przejść przez ten ostatni etap korekcji wady serduszka. Wierzymy, że spełnią Państwo jego marzenie o sprawnym serduszku i beztroskim dzieciństwie. Będziemy wdzięczni za każdą okazaną pomoc w tej trudnej sytuacji – apelują rodzice.

Osoby, które zechcą pomóc Antosiowi, mogą wpłacać pieniądze na konto Fundacji Cor Infantis, działającej na rzecz dzieci z wadami serca: Fundacja Cor Infantis

Fortis Bank SA oddział w Lublinie
Nr konta: 86 1600 1101 0003 0502 1175 2150
Koniecznie z dopiskiem „Antoni Niechajewicz”
Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk

opr. bz