Tegoroczna edycja biegu dla chorych na mukowiscydozę będzie miała dwie odsłony - wirtualną i w miarę możliwości również tę na żywo.

Edycja wirtualna rozpoczęła się 19 marca i trwać będzie do 29 sierpnia. Na ten dzień organizatorzy zaplanowali bieg uliczny, oczywiście o ile pozwoli na to sytuacja epidemiczna.

- Wirtualna formuła wydarzenia, którą rok temu wymusiła sytuacja pandemiczna, dla wielu osób okazała się zaskakująco atrakcyjna. Mieliśmy uczestników zarówno z Polski, jak i zagranicy, którzy zechcieli wesprzeć naszą inicjatywę, a w normalnych okolicznościach być może nie byliby w stanie przyjechać do Zakopanego - mówi Waldemar Majek, prezes Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą. - W tym roku utrzymujemy rywalizację na odległość, ale mamy nadzieję, że uda nam się spotkać także na starcie w Zakopanem. W naszym zamyśle bieg wirtualny ma uzupełnić, a nie zastąpić bieg uliczny, gdyby jednak organizacja dużych wydarzeń sportowych była wciąż niemożliwa, ograniczymy się do rywalizacji na odległość - dodaje Majek.

Już w trakcie pierwszej edycji biegu, która odbyła się w 2016 roku, na starcie pojawiło kilkuset biegaczy z całej Polski. W kolejnych latach frekwencja systematycznie rosła, by w ostatniej, wirtualnej edycji w 2020 roku, osiągnąć liczbę prawie 1 500 osób.
- Każdy zakupiony pakiet startowy stanowi pomoc dla naszych podopiecznych - mówi Magdalena Czerwińska-Wyraz, wiceprezes PTWM - Dzięki uczestnikom Biegu po Oddech możemy finansować wiele naszych inicjatyw. Tak wiele przecież mamy do zrobienia! Rehabilitacja domowa, doposażenie wypożyczalni sprzętów do fizjoterapii oddechowej oraz rehabilitacji, wsparcie w zakupie leków, edukowanie i pomoc psychologiczna to tylko część działań które realizujemy już 34 lata.

Zapisy online już ruszyły na: www.bieg.oddychaj.pl. Bieg wirtualny wpisany został też do Zakopiańskiej Ligi Biegowej - udział w nim to 20 punktów w lidze. Udział w sierpniowym biegu w Zakopanem będzie premiowany według regulaminu ZLB. - Zapisujcie się wszyscy. Warto pomagać. Ja już nie mogę doczekać się biegu - apeluje i ogłasza Justyna Kowalczyk-Tekieli, która sportową inicjatywę pomocy chorym na mukowiscydozę wspiera od pierwszego Biegu po Oddech.

Jak będzie wyglądał 6. Wirtualny Bieg po Oddech?
•    To uczestnik decyduje, gdzie i kiedy pobiegnie, byle miało to miejsce między 19 marca a 29 sierpnia 2021 r.
•    Dystans 5 km można przebiec lub przejść. Można też zabrać kije do nordic-walking. Impreza ma charakter charytatywny, więc rywalizacja ma drugorzędne znaczenie.
•    Rejestracja do biegu i zakup pakietów startowych odbywa się na stronie www.bieg.oddychaj.pl Wszystkim, którzy zarejestrują się do 31 maja pakiety startowe zostaną wysłane jeszcze przed biegiem. Pozostałe osoby otrzymają swoje pamiątkowe zestawy już po zakończeniu wydarzenia.
•    Po ukończonym biegu należy wejść na www.bieg.oddychaj.pl, gdzie znajduje się formularz do przesłania wyniku. Uzyskany wynik można wpisać tylko raz, najpóźniej do 29 sierpnia. Zgłoszenie musi być kompletne, zawierające zdjęcie lub zrzut ekranu z aplikacji, gdzie będzie widoczny dystans i czas przebiegnięcia oraz pokonana trasa. Wyniki biegu będą pojawiać się na bieżąco na stronie www.bieg.oddychaj.pl
Co z Biegiem po Oddech w Zakopanem?
•    Planowo bieg odbędzie się 29 sierpnia 2021 o godz. 9:00. Zapisy ruszyły 19 marca.
•    Tradycyjnie start i meta znajdować się będą w Parku Miejskim, a widokowa trasa przebiegać będzie ulicami, które wyznaczają 5-kilometrowy dystans.
•    Na terenie Parku Miejskiego zostanie również zorganizowane miasteczko biegowe, a w nim atrakcje dla każdego.

Jeżeli przepisy związane z zapobieganiem pandemii COVID-19 zostaną zaostrzone, uniemożliwiając organizację wydarzeń na świeżym powietrzu, organizatorzy pozostaną przy wirtualnej wersji biegu. Uczestnicy zakopiańskiego biegu będą mogli wówczas zdecydować o zwrocie lub przeniesieniu swoich pakietów na wirtualną edycję.

Więcej informacji na temat 6. Wirtualnego Biegu po Oddech znajdziecie na: http://bieg.ptwm.org.pl/.

Tygodnik Podhalański objął wydarzenie patronatem medialnym.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Mukowiscydoza to ciężka ogólnoustrojowa choroba o podłożu genetycznym. Szacuje się, że w Polsce choruje na nią ok 2000 osób. Organizm chorego produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje zaburzenia we wszystkich narządach posiadających gruczoły śluzowe, a przede wszystkim w układzie oddechowym i pokarmowym. Mukowiscydoza największe spustoszenie czyni w płucach chorego, prowadząc z czasem do ich całkowitej niewydolności. W konsekwencji jedyną szansą na przedłużenie życia staje się przeszczepienie płuc. Jest to choroba nieuleczalna, ale wczesna diagnoza, odpowiednie systematyczne leczenie objawowe, fizjoterapia oraz szybki rozwój medycyny dają szansę na dłuższe i lepsze życie chorych. Obecnie na świecie są już najnowocześniejsze terapie działające na przyczynę choroby, a nie tylko łagodzenie jej objawów. Są to leki, które zmieniają oblicze choroby -  zmniejszają liczbę zaostrzeń, poprawiają parametry funkcjonowania płuc, a w konsekwencji wydłużają życie. Ten przełom w leczeniu niestety nie jest na razie dostępny dla chorych w Polsce.