Już po raz dwunasty odbywa się ogólnopolska akcja charytatywna "Mikołajki dla Mukoludków", której organizatorem jest Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą. Celem akcji jest wsparcie podopiecznych stowarzyszenia - chorych na mukowiscydozę oraz ich rodzin i przygotowanie dla nich świątecznych paczek niespodzianek.

::attachment{"type":"gallery", "template":"thumb3", "item_id":"135934"}

To wyjątkowa inicjatywa, która od lat łączy ludzi dobrej woli, a szczególnie angażuje najmłodszych uczestników – uczniów działających w szkolnych wolontariatach i przedszkolaków. To właśnie ich otwartość, energia i wrażliwość społeczna, której się uczą od najmłodszych lat nadają akcji niezwykły charakter. 

Za nami już jedenaście edycji Mikołajków dla Mukoludków, podczas których przekazaliśmy łącznie 9,3 tysiąca świątecznych paczek dla chorych na mukowiscydozę. Tylko w ubiegłym roku dzięki zaangażowaniu najmłodszych uczestników akcji -  uczniów i przedszkolaków z 40. szkół i przedszkoli z całej Polski oraz otwartym sercom darczyńców i wsparciu zaprzyjaźnionych firm mogliśmy obdarować 785 naszych podopiecznych – przekazując prezenty o łącznej wartości ponad 122 000 zł. – mówi Magdalena Czerwińska-Wyraz, wiceprezes Zarządu Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą. –Po każdej edycji otrzymujemy mnóstwo miłych słów od naszych podopiecznych, rodziców oraz opiekunów, co sprawia, że wiemy, jak wielkie znaczenie ma dla nich ta inicjatywa.

Wolontariat szkolny i przedszkolny – serce akcji

Cała akcja nie byłaby możliwa bez wsparcia najmłodszych pomocników św. Mikołaja - wolontariuszy ze szkół i przedszkoli. To oni organizują zbiórki słodyczy, kiermasze, przygotowują paczki i angażują lokalne społeczności. Nauczyciele i opiekunowie kół wolontariatu traktują udział w akcji także jako okazję do edukowania dzieci na temat chorób rzadkich, codziennych wyzwań związanych z mukowiscydozą oraz uwrażliwiania na potrzeby drugiego człowieka. 

Dzieci uczą się, że dobro wraca. Widzą, że ich mały gest może komuś realnie pomóc, i to daje im ogromną satysfakcję. Dzięki takim działaniom najmłodsi uczą się empatii, odpowiedzialności i budowania wspólnoty opartej na wrażliwości społecznej – podkreśla Magdalena Czerwińska-Wyraz.

Finał akcji już w najbliższą sobotę w Rabce-Zdroju

Punktem kulminacyjnym XII edycji akcji, będzie się zbiórka słodyczy i suchej żywności, która odbędzie się w najbliższą sobotę 6 grudnia w sklepach na terenie Rabki-Zdroju, gdzie w 11. sklepach kwestować będą rabczańscy wolontariusze ze Szkoły Podstawowej nr 1 oraz I Liceum Ogólnokształcącego im. Eugeniusza Romera. Tydzień wcześniej w sklepach w Nowym Targu kwestowali uczniowie z I Liceum Ogólnokształcącego im. Seweryna Goszczyńskiego w Nowym Targu, harcerze z 7. Nowotarskiej Drużyny Harcerek "Gniazdo" im. Jadwigi Apostoł-Staniszewskiej, oraz 8. Nowotarskiej Drużyny Harcerek "Górski Potok". 

Organizatorzy podkreślają, że każdy, nawet najdrobniejszy dar, ma znaczenie, które wykracza poza sam gest podarowania prezentu. Osoby chore na mukowiscydozę codziennie borykają się z trudnościami wynikającymi z przewlekłej choroby, a Święta Bożego Narodzenia to szczególny czas, który przypomina o bliskości, ciepłych gestach i trosce o innych. Taka paczka to coś więcej niż prezent - to wyraz empatii, troski i solidarności, który dla osoby chorej może mieć ogromne znaczenie. Zbiórki prowadzone w lokalnych sklepach to okazja, by mieszkańcy mogli włączyć się w pomoc w bardzo prosty sposób - dodają koordynatorzy akcji.

Całą akcję można wesprzeć jeszcze do 14 grudnia i wpłacić darowiznę przelewem na numer konta PTWM: 49 1020 346 0000 9302 0002 3473 albo szybką płatnością online na stronie https://ptwm.org.pl/pl/mikolajki.

Głównymi Partnerami akcji są: Skarbiec TFI, Medicom, Pari, Fundacja LPP, Bielenda, Mattel Poland, Dr Miele Group, Dilmah oraz Carex. Akcję wspierają również Partnerzy: Express Car Rental,  Inforsys, Lirene, Rebis, Strauss Cafe Poland

Mukowiscydoza to ciężka ogólnoustrojowa choroba o podłożu genetycznym. W wyniku defektu genetycznego organizm chorego produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje zaburzenia w wielu narządach, a przede wszystkim w układzie oddechowym i pokarmowym. Mukowiscydoza największe spustoszenie czyni w płucach chorego, prowadząc z czasem do ich całkowitej niewydolności. Jeszcze do niedawna jedyną szansą na przedłużenie życia był przeszczep płuc. Obecnie, dla dużej grupy chorych są już terapie, które działają na przyczynę choroby, a nie tylko łagodzą jej objawy. To leki, które zmniejszają liczbę zaostrzeń, poprawiają parametry funkcjonowania płuc, a w rezultacie wydłużają życie. W Polsce na mukowiscydozę choruje blisko około 1800 osób. 

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą (PTWM) jest najstarszą i największą organizacją w Polsce która od 1987 roku niesie wszechstronną pomoc i wsparcie osobom chorym i ich rodzinom, a także od początku swojego istnienia zabiega o konieczne zmiany w systemie zdrowia, inicjuje powstawanie nowych placówek medycznych i remonty istniejących, podejmuje inne działania mające na celu poprawę jakości i długości życia chorych na mukowiscydozę.

mat. Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą