Choć sam ma wadę wzroku i okulary 27 dioptrii - nie myśli o sobie. Wyruszył w kolejną podróż życia.

::attachment{"type":"gallery", "template":"thumb3", "item_id":"105886"}

Jej celem geograficznym jest Gibraltar, ale strategicznym - uzbieranie jak najwięcej pieniędzy na leczenie Kamilki Gil. Potrzebne jej jeszcze 7,5 mln zł na terapię genową, która zapewni jej normalne życie. 

Kamilka ma dwa i pół roczku. I wyrok na koncie: rdzeniowy zanik mięśni - SMA. Można ją wyleczyć, ale za kosmiczną cenę dziewięciu milionów złotych.

Tyle trzeba, by kupić dziewczynce najdroższy lek świata Zolgensmę. To terapia genowa. Wystarczy jedna dawka podawana przez dziesięć minut, by naprawić błąd w ludzkim genomie i usunąć wszelkie objawy choroby. To jak czarodziejska różdżka. Jedna chwila i pacjent wychodzi zdrowy, a po SMA nie ma śladu.

Zolgensma jest refundowana przez państwo w stu procentach. Ale tylko dla dzieci mających nie więcej niż pół roku życia. Wtedy rodzice Kamilki nie wiedzieli nawet, że jej cokolwiek dolega. Środek jednak można podać, płacąc samemu pełną, komercyjną cenę. Ale i tu jest warunek. Dziecko nie powinno ważyć więcej niż 12,5-13 kg. Brakuje jej do tej granicy 2,5 kg. Tyle waży nadzieja. Później terapia może dawać niepożądane skutki uboczne, możliwe są powikłania. 

To już drugi start Marcina Żarneckiego w podróż, którą planuje zakończyć jesienią. Na drugi dzień po tym jak wyjechał z Nowego Targu początkiem kwietnia zepsuła się przyczepka, którą ciągnie za sobą. Awaria była tak poważna, że musiał wrócić do domu. Dziś wystartował z nową, fabrycznie wykonaną. Przed nim jeszcze blisko 13 tys. km. 

fig