Trzy miliony złotych, tyle kosztuje leczenie, którego państwo polskie nie refunduje pacjentom, a tylko podanie drogiego leku uchronić może Marysię przed pełną ślepotą.

U Marysi zdiagnozowano zwyrodnienie barwnikowe siatkówki. To ciężka choroba, która cały czas postępuje, prowadząc do całkowitej ślepoty. Chorobę można wyleczyć terapią genową. Niestety państwo polskie nie refunduje leku. Jego koszt to trzy miliony złotych. 

-  Lekarze z Poznania są gotowi podać lek nawet teraz. Skąd jednak mamy wziąć taki majątek!? Jeśli nawet sprzedamy wszystko, co mamy, będzie to tylko ułamek kwoty… Dlatego dziś z całego serca prosimy o każdą możliwą pomoc dla córeczki, by nie pochłonęła jej ciemność. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc! Wiemy, że to będzie bardzo trudna zbiórka, trudna walka… Musimy jednak spróbować – dla Marysi! Lekarze mówią, że im szybciej dostanie lek, tym lepiej – choroba się zatrzyma na aktualnym etapie! Czyli Marysia będzie widzieć! Im później, tym będzie gorzej, bo choroba postępuje, a cofnąć jej się już nie da… Z całego serca prosimy o pomoc dla Marysi. Walczymy o cud i wierzymy w cud i w to, że nasza córeczka nie straci świata, nie utonie w ciemności - woła o ratunek dla dziecka jej mama, Ania. 

Podajemy link do zbiórki na siepomaga.pl https://www.siepomaga.pl/maria-bialonska?fbclid=IwAR0qobRxzEPVypkSDDs0AMglKfDZDqR3MS3G6HEQaJDWELA5Qy2NXd5bMAw

Liczy się każdy grosz, a także czas, potrzebny na uratowanie dziewczynki przed ślepotą. 

rav