Uczniowie z SP Ciche 1 zorganizowali kiermasz ciast na rzecz chorej Olgi. Aby mogła cieszyć się pełnią życia potrzeba aż 2 miliony dolarów!

::attachment{"type":"gallery", "template":"thumb3", "item_id":"82449"}

- Dziewczynkę dotknęła rzadka choroba SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Jest to bardzo ciężka choroba genetyczna. Organizm Olgi nie produkuje białka, które odżywia neurony, odpowiedzialne za pracę mięśni - tych odpowiedzialnych za ruch, ale też mówienie, połykanie, oddychanie - mówi Maria Tylka, nauczycielka w SP Ciche 1, która zaangażowała całą społeczność szkolną w akcję pomocy dla małej bohaterki.

Na razie Olga potrafi samodzielnie siedzieć, ale bez leczenia taka choroba to wyrok… a powstrzymać może ją tylko najdroższy lek świata - terapia genowa. Na leczenie potrzebna jest zawrotna kwota 2 milionów dolarów! Ludzie dobrej woli, sąsiedzi Olgi, nauczyciele, uczniowie, ale także osoby, które nawet osobiście jej nie znają są mocno zaangażowane w zbiórkę pieniędzy. Organizowane są kiermasze ciast, mecze charytatywne, aukcje prac uczniów, kiermasze używanych, ulubionych nieraz książek i najprzeróżniejszych gadżetów i wiele innych inicjatyw. Ogromna rzesza osób poświęca swój wolny czas, aby przeprowadzić te akcje pod hasłem "Razem dla Olgi".

- Najważniejsze i najgorsze jest to, iż lek trzeba podać zanim Olga osiągnie wagę 13,5 kg, dlatego trzeba się bardzo spieszyć, bo później dziewczynką zostanie wykluczona z leczenia. W Polsce rodzi się rocznie ok 40 osób z tą chorobą, o różnym nasileniu. W przypadku Olgi choroba została zdiagnozowana stosunkowo późno, bo przypadło to na czas pandemii – podkreśla pani Maria Tylka, która o małej Oldze dowiedziała się podczas pobytu w rodzinnych stronach, czyli w Wielkopolsce. Stamtąd pochodzi też Olga.

Uczniowie SP Ciche 1 dla Olgi zorganizowali kiermasz ciast, które były sprzedawane na długich przerwach. Można też w każdej chwili przelać na rzecz Olgi dowolną kwotę. Wciąż brakuje 60 procent potrzebnej kwoty, aby nasza mała bohaterka była zdrowa!

 jg