Matylda Różak ma ledwie 6 miesięcy, lecz o jej życiu decydują dobrzy ludzie. Dołączycie?

::attachment{"type":"gallery", "template":"thumb3", "item_id":"91425"}

Matylda urodziła się z ekstremalnie ciężką wadą serca – atrezją tętnicy płucnej typu IV. W Polsce nie ma szans na leczenie. Jedyną szansą jest droga operacja w USA, na którą rodziców nie stać. Jej cena może sięgnąć nawet kilku milionów złotych. 

- Po narodzeniu mieliśmy tylko kilka minut, by nacieszyć się Matyldą, przytulić ją i poczuć. Musieliśmy ją oddać pod opiekę lekarzy i w tym momencie zaczęła się walka. Po kilku dniach w szpitalu i szczegółowych badaniach lekarze odkryli kilka poważnych wad: wodonercze lewej nerki, Zespół di’George oraz refluks przewodu pokarmowego, który doprowadzał Matyldzię do poważnych bezdechów, które powodowały gwałtowną desaturację i zagrożenie życia - wspomina mama dziewczynki.

Pierwsza, kilkugodzinna operacja serca ujawniła, że żyły i tętnice są dwa razy mniejsze niż zakładali lekarze. Wada serca jest bardzo złożona. Po paru dniach zapadło się płuco, co doprowadziło do silnej odmy, następnie do wodobrzusza, powiększenia wątroby i silnej niewydolności lewej nerki. Lekarze ponownie podpięli Matyldę do respiratora z zamiarem oczyszczenia jej płuc. 

- Pamiętamy ten koszmarny dzień, choć tak bardzo chcielibyśmy o nim zapomnieć... Podczas próby odessania wydzieliny serce Matyldzi przestało bić. Serduszko naszej malutkiej córeczki przestało pracować! - wspominają rodzice.

Dopiero po 16 minutach ciężkich starań, kiedy lekarze już byli gotowi podpiąć ją pod ECMO (pozaustrojowe wspomaganie pracy serca oraz płuc) jej serce znów zaczęło bić.

Historię Matyldy można śledzić na bieżąco na Facebooku: Podaruj_Mi_Serce_Matyldzia oraz Instagramie: @podarujmiserce_matyldzia

Zbiórkę możesz również wesprzeć, biorąc udział w licytacjach na Facebooku: Armia dla Matyldy

Zbiórka prowadzona jest też na profilu Siepomaga.pl

[WIDEO]4841[/WIDEO]