Maksiu siedzi z rodzicami na trybunach. Ma ledwie 6 lat, w wakacje usłyszał przerażającą diagnozę.

::attachment{"type":"gallery", "template":"thumb3", "item_id":"88678"}

Maksymilian Łajka jest trzecim z czworga rodzeństwa. Rodzina mieszka w Nowym Targu i jeszcze do czerwca nic nie burzyło spokoju poza coraz częstszymi obserwacjami, że chłopiec zaczyna mieć problemy z poruszaniem się. Kilka miesięcy temu lekarze zdiagnozowali dystrofię mięśniową Duchenne`a. Ktoś rzucił fachowo: zanik jednego egzonu w chromosomie. Efekt tej minimalnej pomyłki w kodzie genetycznym? Postępująca degeneracja mięśni, na którą wciąż nie ma lekarstwa. Najpierw dochodzi do pełnej niepełnosprawności, a potem... przychodzi najgorsze. Można jedynie starać się opóźniać jej postępowanie długą, żmudną i kosztowną rehabilitacją. 

Czekając na cud, albo cudowny lek

Nadzieja umiera ostatnia. Wszelkie próby opracowania skutecznej terapii, póki co, są jedynie w fazie badań klinicznych lub przedklinicznych. Perspektywa ich wprowadzenia to przynajmniej 5 lat.  

- Pierwsza nasza reakcja na diagnozę to niedowierzanie, szok, pytanie dlaczego? Ale przecież nie możemy się załamywać, mamy dla kogo żyć i trzeba działać - przyznaje Urszula, mama Maksia. 

Tymczasem sześciolatek ma coraz większe problemy z poruszaniem się. Już ma kłopot z podniesienie sią z kolan, chodzeniem po schodach. 

- Leku na to nie ma, musimy się jednak starać jak najdłużej utrzymać go w ruchu. Potrzebna jest rehabilitacja, by jak najbardziej odsunąć perspektywę wózka inwalidzkiego - dodaje Dariusz, tato Maksia.

Do góry kółkami

Ale ile to może kosztować? I tu pojawiają się rozbieżne kwoty, choć obydwie zawrotne – od 500 tys. nawet do miliona złotych na rehabilitację i ewentualne podjęcie leczenia. W Polsce istniejące specyfiki są wciąż nierefundowane. Niezbędne sterydy musieli kupić w Niemczech.  

- Wiadomo, jakieś oszczędności w domu były, ale dla nas są to niewyobrażalne koszty. Życie nam się obróciło do góry kółkami - przyznaje Dariusz. 

Z pomocą ruszyła rodzina, przyjaciele, znajomi, dzieci ze szkoły, wspomaga szefostwo firmy, w której Dariusz pracuje. I ludzie, których nigdy nie znali.  Wiadomość o chorym chłopcu rozeszła się po mieście szybko i nie zabrakło chętnych, by pomóc. Ruszyły zbiórki, a w św. Mikołaja na tafli nowotarskiego lodowiska rozegrany został wielki mecz charytatywny. 

Mecz o życie

Zmierzyły się w nim drużyna zarządu i sponsorów KH TAURON Podhale oraz dziewczyny z MMKS Podhale Hokej Kobiet. Na lodzie pojawił się też Andrei Gusov - były zawodnik, a obecnie trener Szarotek, oraz Marek Batkiewicz - olimpijczyk i wieloletni zawodnik Podhala. Drużynę KH Tauron poprowadził Jarosław Różański, a MMKS Podhale Kobiet - Zbigniew Podlipni. Jako konferansjer imprezę poprowadził Bolesław Bara, były dyrektor nowotarskiego MOK-u i wielki kibic hokeja.

W przerwach meczowych były pokazy jazdy figurowej na lodzie, swoimi umiejętnościami chwalili się też najmłodsi hokeiści Podhala. Święty Mikołaj rozdawał słodycze, ale przede wszystkim była to okazja, by wesprzeć rehabilitację Maksymiliana. Chłopiec na trybunach trzymał kciuki, dopingując zawodników obu drużyn. Tym razem nie było ważne, kto wygra na lodzie - najważniejsza jest jego walka z postępującą chorobą.  

Jeśli chcecie pomóc, możecie też dokonać wpłaty na specjalne subkonto Maksymiliana: 

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" 
Alior Bank S.A., nr rachunku: 

42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 

Tytułem: 
39823 Łajka Maksymilian darowizna na pomoc i ochronę zdrowia 

Łatwo także można wpłacić choćby niewielką kwotę przelewem internetowym wprost ze strony fundacji prowadzonej dla Maksymiliana Łajki. Wystarczy kliknąć w link, by tam się przenieść: 

Łajka Maksymilian | Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" - OPP