Kubuś Nowak urodził się bez oczek. Ma trzeci miesiąc, za dwa tygodnie czeka go pierwsza operacja. Potem kolejne. O ile uda się uzbierać pieniądze.

Ta historia poruszyła nowotarżan. Siedem lat temu Mariusz i Wiola wyjechali do Irlandii. On pochodzi z Ludźmierza, ona z Nowego Targu. Na Zielonej Wyspie ułożyli już sobie życie. Na świat przyszła ich córeczka, niedawno urodził się Kubuś. Niestety, radość z porodu zaburzyła diagnoza. Okazało się, że maluch urodził się bez oczu. Cierpi na niezwykle rzadką chorobę – Anophthalmos. Jest dopiero trzecim dzieckiem w Irlandii, które na nią zapadło. – Urodził się nad ranem – wspomina mama chłopca. – Tak się cieszyłam, że zaczął płakać! Za chwilę usłyszałam, jak mówią: dziecko nie ma oczek. Pierwsza myśl, jaka mi przyszła do głowy, że to pewnie zrośnięte powieki i z pewnością sobie z tym poradzą. Potem lekarze postawili diagnozę – dziecko nie ma rozwiniętych nerwów oraz gałek ocznych, dlatego nigdy nie będzie widzieć. Nie mogłam oddychać, nie mogłam w to uwierzyć. Gdy wróciliśmy do domu, załamana chodziłam po domu z zamkniętymi oczami. Płakałam. Mariusz płacze, gdy ja tego nie widzę. Chce być dzielny. Ta bezsilność nas przerasta…

Najlepszym lekarstwem na rozpacz jest działanie. Rodzice znaleźli adres kliniki w niemieckim Rostoku, która specjalizuje się w tego typu operacjach. Pierwsza z nich odbędzie się 15 listopada. Lekarze będą musieli odtworzyć oczodoły, których Kubuś w ogóle nie ma. Najpierw będą powiększać powieki, które teraz mają zaledwie 8 milimetrów długości. Później trzeba będzie zainstalować specjalne implanty – ekspandery. Zrobione są one ze specjalnych materiałów, które powiększają się stopniowo przez 48 godzin. Później tę operację trzeba powtarzać, aż oczodoły osiągną właściwy rozmiar. To powinno nastąpić dopiero za 5-7 lat. Dzięki temu Kubuś będzie miał prawidłowo rozwiniętą twarz. Ale nigdy nie będzie widział.

Każda z operacji to koszt około 5-6 tys. euro. A potrzeba ich będzie od 5 nawet do 10. Irlandia – mimo wystosowanych pism – nie będzie finansować leczenia. Pozostaje szukanie pieniędzy na własną rękę. I tu się okazuje, że łańcuch ludzi życzliwych coraz bardziej się wydłuża. Nowakowie założyli stronę internetową, w której opisują historię Kubusia (www.kubusnowak.com). W Polsce otworzyli osobne konto, podobnie jak i w Irlandii. Dzięki odzewowi udało się już zebrać pieniądze na listopadową operację.

W akcję pomocy włączyło się już wiele osób. – Nie mogłam spać, jak o tym usłyszałam. Zaczęłam sprzedawać cegiełki po 5 zł na Allegro – ludzie kupowali na raz po 20! Potem okazało się, że to zabronione, więc wystawiłam na licytację zdjęcia Kubusia. Zebrałam już 800 zł. A ile ludzie wpłacili bezpośrednio na konto – nie wiem – mówi Elwira Jędrzejczyk z Nowego Targu.

4 i 6 grudnia w irlandzkim Millstreet w kaplicy zamku Drishane o godz. 19. odbędzie się koncert, w którym wystąpią okoliczni muzycy. Cały dochód zostanie przeznaczony dla Kubusia. Zbiórki odbywają się w nowotarskich szkołach, a informacja o numerach kont pojawiła się na stronach internetowych lokalnych mediów czy urzędów. Także nasi czytelnicy, którzy chcieliby wesprzeć leczenie dziecka, mogą wpłacić pieniądze na specjalne konto:

Pomoc dla Kubusia
ul. Zielona 10
34-471 Ludźmierz
BNP PARIBAS FORTIS
73160013580002030732416011

Więcej informacji na temat Kubusia Nowaka można znaleźć na stronie utworzonej przez rodziców dziecka: www.kubusnowak.com

Józef Figura